Auditor Wewnętrzny ISO 13485
|
Kod szkolenia
|
Liczba dni
(godzin)
|
Temat
|
|
AW-13485
|
2
(16 h)
|
Auditor Wewnętrzny ISO 13485
|
Najlepszym narzędziem dla rozwoju organizacji jest skutecznie monitorowany system za pomocą auditów wewnętrznych. Szkolenie to przybliży Państwu wiedzę o systemie auditów wewnętrznych prowadzonych zgodnie ze standardem ISO 19011. Uczestnicy poznają najlepsze techniki i praktyki auditowania systemu jakości wyrobów medycznych w/g normy EN ISO 13485:2003/AC:2007 ze szczególnym uwzględnieniem planowania, przeprowadzania, oceniania i raportowania wyników auditów oraz oceniania skuteczności działań korygujących.
Dla kogo:
- kandydaci na Auditorów Wewnętrznych EN ISO 13485:2003/AC:2007
- personel odpowiedzialny za system auditowania wyrobów medycznych
- osoby biorące udział w doskonaleniu systemu zarządzania jakością wyrobów medycznych za pomocą auditów wewnętrznych
PROGRAM SZKOLENIA:
1-szy dzień:
|
Godzina
|
Temat
|
|
08:00÷08:15
|
Powitanie - wprowadzenie
|
|
08:15÷09:00
|
Wprowadzenie do systemów ISO |
|
09:00÷10:00
|
Podstawowe definicje |
|
10:00÷10:30
|
Klasy ryzyka wyrobów medycznych |
|
10:30÷10:45
|
Przerwa |
|
10:45÷13:00
|
Wymagania normy EN ISO 13485:2003/AC:2007 |
|
13:00÷13:30
|
Lunch |
|
13:30÷15:50
|
Wymagania Dyrektywy 93/42/EEC MDD oraz norm stosowanych w procesie produkcji wyrobu |
|
15:50÷16:00
|
Zakończenie - 1 dzień |
2-gi dzień:
|
Godzina
|
Temat
|
|
08:00÷08:10
|
Powitanie - 2 dzień
|
|
08:10÷09:00
|
Wytyczne do auditowania |
|
09:00÷10:00
|
Definicje dotyczące auditowania |
|
10:00÷10:30
|
Zasady auditowania w/g normy PN-EN ISO 19011 |
|
10:30÷10:45
|
Przerwa |
|
10:45÷12:00
|
Warsztat 1: Zasady auditowania |
|
12:00÷13:00
|
Warsztat 2: Identyfikacja niezgodności |
|
13:00÷13:30
|
Lunch |
|
13:30÷14:30
|
Warsztat 3: Opracowywanie dokumentacji auditowej |
|
14:30÷15:00
|
Kompetencje i ocena auditorów |
|
15.00÷15.50
|
Test |
|
15:50÷16:00
|
Zakończenie - wydanie certyfikatów |
Korzyści dla Państwa:
- przeszkolony personel uprawniony do przeprowadzania wewnętrznych auditów Systemu Zarządzania Jakością wyrobów medycznych w/g normy EN ISO 13485:2003/AC:2007
- badanie skuteczności systemów zarządzania jakością wyrobów medycznych
- możliwości doskonalenia wdrożonych i certyfikowanych systemów zarządzania jakością wyrobów medycznych
- wszechstronna wiedza uczestników dotycząca weryfikacji systemu ISO 13485 w układzie ciągłego doskonalenia
|
Data szkolenia
|
Cena
|
Miejsce szkolenia
|
|
28÷29.01.2010
|
1 100 zł
|
Zakopane
|
|
22÷23.03.2010
|
||
|
20÷21.05.2010
|
||
|
22÷23.07.2010
|
||
|
02÷03.09.2010
|
||
|
25÷26.11.2010
|
W cenie szkolenia wliczone są:
- zakwaterowanie w pokojach z łazienką (dwa noclegi)
- uroczysta kolacja po 1-szym dniu szkolenia
- pełne wyżywienie (śniadanie, lunch i kolacja)
- poczęstunki w przerwach na kawę
- materiały szkoleniowe
- certyfikat uczestnictwa
W razie jakichkolwiek wątpliwości prosimy o kontakt z nami.
Zdecydowanych na szkolenie prosimy o nadesłanie karty zgłoszenia